双相情感障碍的药物治疗需基于个体症状特征、病程阶段及既往反应进行系统评估。该测评聚焦于当前主流精神科用药类别及其适应症匹配度，不涉及非药物干预或替代疗法。
适用于经精神科医师确诊为双相I型或II型障碍的成年患者；处于躁狂、轻躁狂、抑郁或混合发作期者；对现有药物疗效不佳或出现不良反应需调整治疗方案者；排除共病严重躯体疾病影响代谢动力学者。
- 心境稳定剂使用指征：包括锂盐、丙戊酸钠等是否符合急性期控制与维持治疗需求
- 抗精神病药适配性：第二代抗精神病药如喹硫平、奥氮平等用于躁狂/混合发作的有效剂量范围及耐受性
- 抗抑郁药风险权重：SSRIs/SNRIs单用诱发转躁可能性及联合策略必要性
- 长期服药依从性预测因子：副作用谱系（体重增加、震颤、认知迟滞）对持续用药的影响程度
- 生物标志物参考值域：血锂浓度监测区间（0.6–1.9 mmol/L）、肝酶基线水平等实验室指标关联性
本测评为临床决策提供客观参数支持，减少经验主义偏差导致的试错成本。通过量化不同药物类别的作用机制契合度与安全性边界，提升初始处方合理性，并辅助识别潜在高危组合（如MAOI联用），降低复发率与住院频率。
由具备资质的精神卫生专业人员操作，在面诊基础上结合量表评分完成。输入近期症状日记记录、过往用药史及生化检测数据后自动生成优先级排序建议。结果不可作为独立诊断依据，须配合DSM-5-TR标准综合判断。
